Marquage CE pour les dispositifs médicaux et nouveau règlement européen : évolutions et outils d’aide à la “personne qualifiée”
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- De l’ingénierie biomédicale en établissement de santé,
- Des technologies et de la maîtrise des dispositifs médicaux.
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ID interne : 2017_04_ttsap
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Marquage CE pour les dispositifs médicaux et nouveau règlement européen : évolutions et outils d’aide à la “personne qualifiée”, F. Fantaccino , Y. Bricha, I. Charles, Z. Iouanoughene, M. Kemo, E. Roche, D. Durand-Viel, J.M. Prot, G. Farges, IRBM News, vol. 38, no 3, p. 135-140, août 2017, https://doi.org/10.1016/j.irbmnw.2017.06.001
Téléchargez les documents connexes des travaux sources :
Etude du projet de Nouveau Règlement Européen sur les dispositifs médicaux, Yahia BRICHA, Isabelle CHARLES, Floryan FANTACCINO, Zahir IOUANOUGHENE, Mawamba KEMO, Enzo ROCHE
Université de Technologie de Compiègne, Master Qualité et Performance dans les Organisations (QPO), Master Technologies et Territoires de Santé (TTS), Mémoire d'Intelligence Méthodologique du projet d'intégration, janvier 2016, www.utc.fr/master-qualite, puis "Travaux", "Qualité-Management", réf n°385
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