• Marquage CE pour les dispositifs médicaux et nouveau règlement européen : évolutions et outils d’aide à la “personne qualifiée”

    Avertissement

    L’accès rapide aux travaux ci-dessous visent à contribuer aux progrès et aux évolutions :

    • De l’ingénierie biomédicale en établissement de santé,
    • Des technologies et de la maîtrise des dispositifs médicaux.

    Citez vos sources quand vous les utilisez et n’hésitez pas à les partager. Bonne lecture !

    ID interne : 2017_04_ttsap

    Réfé­rence biblio­gra­phique à rap­pe­ler pour tout usage de cet article : 

    Mar­quage CE pour les dis­po­si­tifs médi­caux et nou­veau règle­ment euro­péen : évo­lu­tions et outils d’aide à la “per­sonne qua­li­fiée”, F. Fan­tac­ci­no , Y. Bri­cha, I. Charles, Z. Ioua­nou­ghene, M. Kemo, E. Roche, D. Durand-Viel, J.M. Prot, G. Farges, IRBM News, vol. 38, no 3, p. 135-140, août 2017, https://doi.org/10.1016/j.irbmnw.2017.06.001

    Télé­char­gez les docu­ments connexes des tra­vaux sources : 

    Etude du pro­jet de Nou­veau Règle­ment Euro­péen sur les dis­po­si­tifs médi­caux, Yahia BRICHA, Isa­belle CHARLES, Flo­ryan FANTACCINO, Zahir IOUANOUGHENE, Mawam­ba KEMO, Enzo ROCHE
    Uni­ver­si­té de Tech­no­lo­gie de Com­piègne, Mas­ter Qua­li­té et Per­for­mance dans les Orga­ni­sa­tions (QPO), Mas­ter Tech­no­lo­gies et Ter­ri­toires de San­té (TTS), Mémoire d'Intelligence Métho­do­lo­gique du pro­jet d'intégration, jan­vier 2016, www.utc.fr/master-qualite, puis "Tra­vaux", "Qua­li­té-Mana­ge­ment", réf n°385

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