Bibliothèque des travaux Master

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L’UTC pro­pose une offre de for­ma­tion com­plète de Mas­ters en Sci­ences, Tech­nolo­gies, San­té et en lien avec les lab­o­ra­toires d’ex­cel­lence et les pôles de com­péti­tiv­ité qui lui sont asso­ciés. Les men­tions et par­cours sci­en­tifiques de l’UTC sont haute­ment val­orisés sur le marché du tra­vail tant ils répon­dent à des prob­lé­ma­tiques con­crètes et quo­ti­di­ennes des organ­i­sa­tions, des entre­pris­es ou de la recherche. Les diplômés exer­cent ain­si leur exper­tise dans des envi­ron­nements pluridis­ci­plinaires et tournés vers l’avenir.

Con­scients que la val­ori­sa­tion des com­pé­tences passe par “Faire Savoir le Savoir-Faire”, les respon­s­ables des for­ma­tions volon­taires ont pris l’ini­tia­tive de créer cet espace de cap­i­tal­i­sa­tion des travaux et des pub­li­ca­tions. Tout lecteur, qu’il soit néo­phyte ou expert pro­fes­sion­nel, peut y trou­ver des réflex­ions, propo­si­tions, bilans et out­ils mis libre­ment à dis­po­si­tion et util­is­ables sans autre con­trainte que d’en rap­pel­er les références bib­li­ographiques en cas d’usage dans une pub­li­ca­tion ou lors d’une com­mu­ni­ca­tion.

Le but est de favoris­er la fer­til­i­sa­tion croisée des idées afin de con­tribuer aux pro­grès qui seront néces­saires aux organ­i­sa­tions humaines pour co-con­stru­ire l’avenir au béné­fice des généra­tions futures.

Bonne lec­ture…

IDS071 — Neurocritical care in Intensive Care Units in Canada

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IDS070 — Veille et construction de Dossiers Techniques des dispositifs médicaux conformément au Règlement Européen 2017/745

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IDS068 — Passage de la Directive 93/42/CEE au Règlement Européen 2017/745

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IDS067 — Création de la documentation technique et mise en place de la surveillance après commercialisation pour les fabricants de dispositifs médicaux selon le RDM 2017/745

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IDS066 — The implementation of a Quality Management System compliant with the ISO 13485: 2016 standard in a startup

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IDS065 — Compliance of medical devices with Regulation (UE) 2017/745 and Medical Device Single Audit Program (MDSAP)

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IDS064 — FABRICANTS : Maîtrise réglementaire d’une innovation en échographie

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IDS063 — Exigences des opérateurs économiques selon le nouveau Règlement Européen 2017/745 et homologations internationales : exemple d’application chez Air Liquide Medical Systems

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IDS062 — Mise en place d’un SMQ pour l’obtention de la certification ISO 9001:2015

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