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IDS - Ingénierie de la santé
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IDS251 - Mise sur le marché des dispositifs médicaux en Europe et aux Etats-Unis : Guide d’accompagnement pour les dispositifs médicaux logiciels de Classe II
2024-2025
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IDS - Ingénierie de la santé
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IDS250 – Proposition d’outils à destination des fabricants pour faciliter l’intégration de l’AI Act avec le RDM
2024-2025
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IDS249 - Outils d’accompagnement à la mise en conformité des dispositifs médicaux de diagnostic in vitro legacy devices au Règlement (UE) 2017/746
2024-2025
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Certification « AFAQ Service Biomédical » : des preuves pour la confiance
2023-2024
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Cartographie interactive des acteurs de l’écosystème réglementaire des dispositifs médicaux
2024-2025
Retours sur la certification des services biomédicaux en établissements de santé
2023-2024
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IDS - Ingénierie de la santé
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Protéger le parc des dispositifs médicaux connectés et l’intégrité physique des patients face aux cyberattaques : des outils pour les équipes biomédicales
2023-2024
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IDS248 - Gestion de la transition des dispositifs médicaux de diagnostic in vitro "legacy devices" vers le Règlement européen 2017/746
2023-2024
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IDS247 - Renouvellement des logiciels de GMAO du GHT 84
2023-2024
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IDS246 - Approche méthodologique pour la mise en place d'un système de management de la qualité
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