• Accompagner les fabricants dans leur gestion des risques des dispositifs médicaux selon la norme NF EN ISO 14971:2013

    Avertissement

    L’accès rapide aux travaux ci-dessous visent à contribuer aux progrès et aux évolutions :

    • De l’ingénierie biomédicale en établissement de santé,
    • Des technologies et de la maîtrise des dispositifs médicaux.

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    ID interne : 2019_02_idsap

    Réfé­rence biblio­gra­phique à rap­pe­ler pour tout usage de cet article : 

    Accom­pa­gner les fabri­cants dans leur ges­tion des risques des dis­po­si­tifs médi­caux selon la norme NF EN ISO 14971:2013, E. Ayne, V. Bayeux, D. Wan­ne­pain, G. Farges, IRBM News, vol. 40, no 2, p. 69-73, avril 2019, https://doi.org/10.1016/j.irbmnw.2019.02.004

    Télé­char­gez les docu­ments connexes des tra­vaux sources : 

    La ges­tion des risques liés aux dis­po­si­tifs médi­caux selon la norme NF EN ISO 14971:2013, D. Wan­ne­pain, V. Bayeux, et E. Ayne, Uni­ver­si­té de Tech­no­lo­gie de Com­piègne (France), Mas­ter Ingé­nie­rie de la San­té, Par­cours Tech­no­lo­gies Bio­mé­di­cales et Ter­ri­toires de San­té (TBTS) et Dis­po­si­tifs Médi­caux et Affaires Régle­men­taires (DMAR), Mémoire de pro­jet, jan­vier 2019, https://travaux.master.utc.fr/formations-master/ingenierie-de-la-sante/ids002 ; https://doi.org/10.34746/93w4-wa87

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