Conformité du SMQ d’un « legacy device » aux Règlements (UE) 2017/746 et 2024/1860

ID interne : 2024_05_idsap

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Confor­mi­té du SMQ d’un « lega­cy device » aux Règle­ments (UE) 2017/746 et 2024/1860, Char­line VIGUIER, Julie FOLLET, et Elem AYNE, Devi­ce­Med, jan­vier-février 2025, n°1, pp 8-10, ISSN 2198-3410, www.devicemed.fr ; https://travaux.master.utc.fr/articles-publies/2024_05_idsap/

Télé­char­gez les docu­ments connexes des tra­vaux sources : 

Ges­tion de la tran­si­tion des dis­po­si­tifs médi­caux de diag­nos­tic in vitro "lega­cy devices" vers le Règle­ment euro­péen 2017/746, VIGUIER C., Uni­ver­si­té de Tech­no­lo­gie de Com­piègne (France), Mas­ter Ingé­nie­rie de la San­té, Mémoire de Stage, https://travaux.master.utc.fr/, réf n° IDS248, Juillet 2024, https://travaux.master.utc.fr/formations-master/ingenierie-de-la-sante/ids248/

• Mémoire
• Docu­ment d'analyse des écarts entre le Règle­ment (UE) 2017/746 et la pro­po­si­tion d’amendement aux règle­ments euro­péens 2017/745 et 2017/746 publiée le 23 jan­vier 2024
• Zip : dos­sier web com­plet (début par .html)