Aider les fabricants à la transition de la nouvelle norme ISO 14971:2019 sur la gestion des risques des dispositifs médicaux
L’accès rapide aux travaux ci-dessous visent à contribuer aux progrès et aux évolutions :
- De l’ingénierie biomédicale en établissement de santé,
- Des technologies et de la maîtrise des dispositifs médicaux.
Citez vos sources quand vous les utilisez et n’hésitez pas à les partager. Bonne lecture !
ID interne : 2021_02_idsap
Référence bibliographique à rappeler pour tout usage de cet article :
Aider les fabricants à la transition de la nouvelle norme ISO 14971:2019 sur la gestion des risques des dispositifs médicaux, R. Cheng, F. Gandar, L. Zaghdoudi, G. Farges, IRBM News, avril 2021, Vol. 42, n°2, 4 pages, https://doi.org/10.1016/j.irbmnw.2021.100312 ; https://travaux.master.utc.fr/articles-publies/2021_02_idsap/
Téléchargez les documents connexes des travaux sources :
La gestion des risques liés aux disppositifs médicaux chez les fabricants selon la norme ISO 14971 : 2019, R. CHENG, F. GANDAR, L. ZAGHDOUDI, Université de Technologie de Compiègne (France), Master Ingénierie de la Santé, Parcours Technologies Biomédicales et Territoires de Santé (TBTS) et Dispositifs Médicaux et Affaires Réglementaires (DMAR), Mémoire de projet, janvier 2020, https://travaux.master.utc.fr/formations-master/ingenierie-de-la-sante/ids036 ; https://doi.org/10.34746/4eaz-7f06