• Aider les fabricants à la transition de la nouvelle norme ISO 14971:2019 sur la gestion des risques des dispositifs médicaux

    Avertissement

    L’accès rapide aux travaux ci-dessous visent à contribuer aux progrès et aux évolutions :

    • De l’ingénierie biomédicale en établissement de santé,
    • Des technologies et de la maîtrise des dispositifs médicaux.

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    ID interne : 2021_02_idsap

    Réfé­rence biblio­gra­phique à rap­pe­ler pour tout usage de cet article : 

    Aider les fabri­cants à la tran­si­tion de la nou­velle norme ISO 14971:2019 sur la ges­tion des risques des dis­po­si­tifs médi­caux, R. Cheng, F. Gan­dar, L. Zagh­dou­di, G. Farges, IRBM News, 2021, Vol. 42, n°2, 4 pages, https://doi.org/10.1016/j.irbmnw.2021.100312

    Télé­char­gez les docu­ments connexes des tra­vaux sources : 

    La ges­tion des risques liés aux disp­po­si­tifs médi­caux chez les fabri­cants selon la norme ISO 14971 : 2019, R. CHENG, F. GANDAR, L. ZAGHDOUDI, Uni­ver­si­té de Tech­no­lo­gie de Com­piègne (France), Mas­ter Ingé­nie­rie de la San­té, Par­cours Tech­no­lo­gies Bio­mé­di­cales et Ter­ri­toires de San­té (TBTS) et Dis­po­si­tifs Médi­caux et Affaires Régle­men­taires (DMAR), Mémoire de pro­jet, jan­vier 2020, https://travaux.master.utc.fr/formations-master/ingenierie-de-la-sante/ids036 ; https://doi.org/10.34746/4eaz-7f06

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