• Sécurité des patients : maîtrise des évolutions réglementaires du Règlement Européen 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux

    Avertissement

    L’accès rapide aux travaux ci-dessous visent à contribuer aux progrès et aux évolutions :

    • De l’ingénierie biomédicale en établissement de santé,
    • Des technologies et de la maîtrise des dispositifs médicaux.

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    ID interne : 2021_07_idsap

    Réfé­rence biblio­gra­phique à rap­pe­ler pour tout usage de cet article : 

    Sécu­ri­té des patients : maî­trise des évo­lu­tions régle­men­taires du Règle­ment Euro­péen 2017/745 rela­tif aux dis­po­si­tifs médi­caux, K. Kab­ba­bi, O.D. Nya­gam Kema­jou, S. Mham­di, G. Farges, IRBM News, juin 2021, Vol. 42, n°4, 4 pages, https://doi.org/10.1016/j.irbmnw.2021.100339

    Télé­char­gez les docu­ments connexes des tra­vaux sources : 

    Fabri­cants : Pas­sage de la directive93/42 CEE au Règle­ment Euro­péen 2017/745 rela­tif aux dis­po­si­tifs médi­caux, KABBABI Kaou­ter, NYAGAM KEMAJOU Oli­vier Donald, MHAMDI Sal­ma, Uni­ver­si­té de Tech­no­lo­gie de Com­piègne (France), Mas­ter Ingé­nie­rie de la San­té, Par­cours Dis­po­si­tifs Médi­caux et Affaires Régle­men­taires (DMAR), Mémoire de pro­jet, jan­vier 2020, https://travaux.master.utc.fr/formations-master/ingenierie-de-la-sante/ids041 ; https://doi.org/10.34746/eqf1-xp88

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