Règlement 2017/746 - Bibliothèque des travaux Master

amendement A11 | Analyse des écarts | Dispositif Médical de Diagnostic In Vitro DMDIV | norme EN ISO 13485 | Règlement 2017/746 | Système de management de la qualité

2023-2024 | IDS - Ingénierie de la santé | Public | Stages

IDS219 - Amélioration du SMQ en vue du marquage CE sous Règlement (UE) 2017/746 & implémentation des actions associées de mise en conformité réglementaire

Analyse des écarts | Directive 98/79/CEE | Dispositifs de diagnostics in vitro | Documentation technique | identifiant unique de dispositif (IUD) | Règlement 2017/746 | suivi après commercialisation

2022-2023 | IDS - Ingénierie de la santé | Public | Stages

IDS186 - Marquage CE des DMDIV : transition de la directive (UE) 98/79 vers le règlement (UE) 2017/746

Analyse des risques | Analyse normative opérationnelle | Directive 98/79 | Dispositif Médical de Diagnostic In Vitro DMDIV | gestion de projet règlementaire | Règlement 2017/746

2020-2021 | Confidentiel | IDS - Ingénierie de la santé | Stages

IDS110 - Marquage CE des DMDIV : Prévoir la fin de la période transitoire depuis la directive 98/79 vers le règlement 2017/746