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IDS337 – Télémédecine assistée : de l'accompagnement des utilisateurs à l'optimisation des processus internes
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IDS334 - Mise en conformité réglementaire (UE) 2017/745 et qualité dans le secteur des dispositifs médicaux implantables de classe III : contribution à la documentation technique et à la validation logicielle
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IDS331 – Transition vers les notices d'utilisation électronique des dispositifs médicaux - Mise à jour du dossier de gestion des risques
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IDS330 – Rédaction du dossier technique d'un dispositif médical d'irrigation lacrymale de classe Im selon le Règlement (UE) 2017/745 et contribution à la complétude d’un système de management de la qualité selon la norme NF EN ISO 13485 : 2016 pour un produit OEM
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IDS328 – Le métier d'ingénieur d'application en échographie : analyse d'un essai clinique du TEX20 en anesthésie loco-régionale
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IDS326 - Mise en place et déploiement d'un système de management de la qualité conforme à l'ISO 13485 pour un logiciel dispositif médical intégrant l'intelligence artificielle
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IDS325 – Optimisation de l'utilisation des dispositifs médicaux au bloc opératoire : disponibilité critique, dynamique et impact de la robotique chirurgicale
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IDS320 - Adaptation des démonstrations d’échographie selon les contextes cliniques
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IDS318 - Vérification et Validation système et logicielle d'un dispositif médical
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IDS315 - Constitution et soumission de dossiers d’enregistrement de dispositifs médicaux marqués CE de classe IIa et IIb en Chine
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