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IDS337 – Télémédecine assistée : de l'accompagnement des utilisateurs à l'optimisation des processus internes
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IDS334 - Mise en conformité réglementaire (UE) 2017/745 et qualité dans le secteur des dispositifs médicaux implantables de classe III : contribution à la documentation technique et à la validation logicielle
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IDS331 – Transition vers les notices d'utilisation électronique des dispositifs médicaux - Mise à jour du dossier de gestion des risques
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IDS330 – Rédaction du dossier technique d'un dispositif médical d'irrigation lacrymale de classe Im selon le Règlement (UE) 2017/745 et contribution à la complétude d’un système de management de la qualité selon la norme NF EN ISO 13485 : 2016 pour un produit OEM
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IDS326 - Mise en place et déploiement d'un système de management de la qualité conforme à l'ISO 13485 pour un logiciel dispositif médical intégrant l'intelligence artificielle
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IDS318 - Vérification et Validation système et logicielle d'un dispositif médical
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IDS315 - Constitution et soumission de dossiers d’enregistrement de dispositifs médicaux marqués CE de classe IIa et IIb en Chine
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IDS312 – Standardisation des protocoles de préparation
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IDS311 – Communication et conduite du changement au sein d’un projet d’informatisation des soins critiques
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IDS309 - Analyse du Règlement (UE) 2021/2226 et Règlement (UE) 2025/1234
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