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Dispositifs Médicaux
AFIB
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Analyse des risques cyber
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Cybersécurité
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Dispositifs Médicaux
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DM
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procédure d’achat
2023-2024
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Articles publiés
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IDS - Ingénierie de la santé
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Public
Protéger le parc des dispositifs médicaux connectés et l’intégrité physique des patients face aux cyberattaques : des outils pour les équipes biomédicales
Affaires réglementaires
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Dispositifs Médicaux
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EUDAMED
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IUD
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Réglement 2017/745
2023-2024
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IDS - Ingénierie de la santé
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Public
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Stages
IDS228 - Mise en application des exigences relatives à la base de données européenne EUDAMED
Affaires réglementaires
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Dispositifs Médicaux
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Intelligence artificielle
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Règlement 2017/745
2023-2024
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IDS - Ingénierie de la santé
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Public
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Stages
IDS214 - Développement du Système de Management de la Qualité selon les exigences de la norme internationale ISO 13485 au sein d'Epsidy
Dispositifs Médicaux
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Données de vie réelle
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Evaluation
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Règlement 2017/745
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Remboursement
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RGPD
2022-2023
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Articles publiés
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Public
Guide sur l’apport des données de vie réelle dans l’évaluation des DM
Dispositifs Médicaux
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dossier technique
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Gestion des Risques
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Marquage CE
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règlement (UE) 2017/745
2022-2023
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IDS - Ingénierie de la santé
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Public
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Stages
IDS199 - La place centrale du dossier de gestion des risques dans le dossier technique de marquage CE
Dispositifs Médicaux
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Gestion des Risques
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Intelligence artificielle
2022-2023
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IDS - Ingénierie de la santé
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Public
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Stages
IDS194 – Maîtrise des risques des dispositifs médicaux numériques embarquant l'intelligence artificielle
Aptitude à l'utilisation
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Dispositifs Médicaux
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essai clinique
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étiquettes
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Innovation
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manuel utilisateur
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Normes
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Organisme notifié
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recherche et développement
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Règlementation
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Système Management de la Qualité
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Télésurveillance médicale
2022-2023
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IDS - Ingénierie de la santé
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Public
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Stages
IDS188 - De la recherche à la commercialisation : Transformation des idées en un produit innovant
Appel d'offres
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Cyberattaque
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Cybersécurité
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Dialyse
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Dispositifs Médicaux
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Imagerie médicale
2022-2023
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IDS - Ingénierie de la santé
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Public
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Stages
IDS183 - Renouvellement d'un osmoseur de dialyse et cybersécurité des dispositifs médicaux
Dispositifs Médicaux
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Documentation technique
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Marquage CE.
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NF EN ISO 13485 : 2016
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Règlement Européen 2017/745
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Système de management de la qualité
2022-2023
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IDS - Ingénierie de la santé
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Public
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Stages
IDS182-Certification ISO 13485 : 2016 et élaboration de la documentation technique selon le règlement européen 2017/745 dans une startup d'innovation en néphrologie
Dispositifs Médicaux
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Incidents
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Organisme notifié
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règlement européen (UE) 2017/745
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Vigilance
2022-2023
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IDS - Ingénierie de la santé
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Public
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Stages
IDS180 - Les dispositifs médicaux, un domaine sous surveillance
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