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Bibliothèque des travaux Master
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dossier technique
Affaires réglementaires
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Dispositifs Médicaux DM
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Dispositifs médicaux implantables
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dossier technique
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Étiquetage d'images
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ISO 13485:2016
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Règlement Européen 2017/745
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validation logicielle
2025-2026
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Confidentiel
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IDS - Ingénierie de la santé
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Stages
IDS334 - Mise en conformité réglementaire (UE) 2017/745 et qualité dans le secteur des dispositifs médicaux implantables de classe III : contribution à la documentation technique et à la validation logicielle
Affaires réglementaires
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Dispositifs Médicaux DM
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dossier technique
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mdr
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NF EN ISO 13485 : 2016
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Qualité
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Réglement 2017/745
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SMQ
2025-2026
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Confidentiel
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IDS - Ingénierie de la santé
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Stages
IDS330 – Rédaction du dossier technique d'un dispositif médical d'irrigation lacrymale de classe Im selon le Règlement (UE) 2017/745 et contribution à la complétude d’un système de management de la qualité selon la norme NF EN ISO 13485 : 2016 pour un produit OEM
Affaires réglementaires
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CER
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Classe II
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Dispositifs Médicaux DM
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dossier technique
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DT
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EUDAMED
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Fabricant de dispositifs médicaux
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Legacy Devices
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MDD
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PMCF
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PMCFp
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PMCp
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PMS
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Recensement des besoins
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SAC
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SCAC
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surveillance après commercialisation
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VITROBIO SASA
2025-2026
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IDS - Ingénierie de la santé
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Public
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Stages
IDS324 - Le maintien de la conformité réglementaire et documentaire des dispositifs médicaux tout au long de leur cycle de vie
Dispositif médical logiciel
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dossier technique
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Règlement Européen 2017/745
2024-2025
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IDS - Ingénierie de la santé
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Public
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Stages
IDS275 - Élaboration du Dossier Technique d'un Dispositif Médical Logiciel selon le Règlement (UE) 2017/745 en vue de l'obtention du marquage CE
Dispositifs Médicaux DM
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dossier technique
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Marquage CE
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Règlement Européen 2017/745
2024-2025
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IDS - Ingénierie de la santé
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Public
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Stages
IDS266 - Rédaction d’un Dossier Technique pour une Centrale de vide médical selon le nouveau Règlement (UE) 2017/745
Dispositifs Médicaux
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dossier technique
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Gestion des Risques
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Marquage CE
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règlement (UE) 2017/745
2022-2023
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IDS - Ingénierie de la santé
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Public
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Stages
IDS199 - La place centrale du dossier de gestion des risques dans le dossier technique de marquage CE
Affaires Règlementaires
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Dispositifs Médicaux DM
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dossier technique
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Règlement Européen 2017/745
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Veille Réglementaire et normative
2022-2023
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IDS - Ingénierie de la santé
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Public
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Stages
IDS197 - Mise en conformité du dossier technique d'un DM de classe I aux exigences du RDM 2017/745 et internalisation d'un processus de veille réglementaire
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