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Dispositif médical logiciel
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dossier technique
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Règlement Européen 2017/745
2024-2025
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IDS - Ingénierie de la santé
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IDS275 - Élaboration du Dossier Technique d'un Dispositif Médical Logiciel selon le Règlement (UE) 2017/745 en vue de l'obtention du marquage CE
Dispositifs Médicaux DM
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dossier technique
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Marquage CE
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Règlement Européen 2017/745
2024-2025
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IDS - Ingénierie de la santé
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Public
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Stages
IDS266 - Rédaction d’un Dossier Technique pour une Centrale de vide médical selon le nouveau Règlement (UE) 2017/745
Dispositifs Médicaux
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dossier technique
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Gestion des Risques
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Marquage CE
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règlement (UE) 2017/745
2022-2023
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IDS - Ingénierie de la santé
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Public
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Stages
IDS199 - La place centrale du dossier de gestion des risques dans le dossier technique de marquage CE
Affaires Règlementaires
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Dispositifs Médicaux DM
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dossier technique
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Règlement Européen 2017/745
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Veille Réglementaire et normative
2022-2023
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IDS - Ingénierie de la santé
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Public
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Stages
IDS197 - Mise en conformité du dossier technique d'un DM de classe I aux exigences du RDM 2017/745 et internalisation d'un processus de veille réglementaire
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