Règlement Européen 2017/745 4 - Bibliothèque des travaux Master

Classes DM | Dispositifs Médicaux DM | Documentation technique | Règlement Européen 2017/745

2018-2019 | Confidentiel | IDS - Ingénierie de la santé | Stages

IDS013 - Conformité de la documentation technique selon le règlement européen 2017/745 pour les dispositifs de classe I

CE marking | Dispositifs Médicaux DM | Documentation technique | European Regulation 2017/745 | Marquage CE | Medical Device | Règlement Européen 2017/745 | Technical Documentation

2018-2019 | Confidentiel | IDS - Ingénierie de la santé | Stages

IDS009 - Stratégie de mise en conformité de la documentation technique des instruments chirurgicaux selon le nouveau règlement européen 2017/745

Affaires Règlementaires | Dispositifs Médicaux DM | Outils de diagnostic | Règlement Européen 2017/745 | SAC Surveillance Après Commercialisation

2018-2019 | IDS - Ingénierie de la santé | Projets | Public

IDS005 - Surveillance après commercialisation des dispositifs médicaux

Dispositifs Médicaux DM | Fabricants de dispositifs médicaux | Marquage CE | PCVRR | Qualification | Règlement Européen 2017/745 | Règlement Européen 2017/746 | Règlements Européens 2017/745 et 2017/746

Marquage CE pour les dispositifs médicaux et nouveau règlement européen : évolutions et outils d’aide à la “personne qualifiée”

« Précédent 1 2 3 4