Règlementation - Bibliothèque des travaux Master

Aptitude à l'utilisation | Dispositifs Médicaux | essai clinique | étiquettes | Innovation | manuel utilisateur | Normes | Organisme notifié | recherche et développement | Règlementation | Système Management de la Qualité | Télésurveillance médicale

2022-2023 | IDS - Ingénierie de la santé | Public | Stages

IDS188 - De la recherche à la commercialisation : Transformation des idées en un produit innovant

Confiance | Harmonisation | Intelligence artificielle | Règlementation | Risques | Santé

2021-2022 | IDS - Ingénierie de la santé | Projets | Public

IDS120 - Étude de la proposition de règlement européen pour l'Intelligence Artificielle dans le secteur de la Santé

Approche processus | Dispositif médical DM | Documentation technique | Innovation | Management des risques | Medtech | Règlementation | Start-up | Système de management de la qualité

2020-2021 | IDS - Ingénierie de la santé | Public | Stages

IDS092 - Mise en place d'un système de management de la qualité conforme à la norme ISO 13485 : 2016 et son amendement A1 pour une innovation technologique en néphrologie.

ECHA | REACH | Règlementation | ROHS 2 | ROHS 3 | Substances chimiques

2018-2019 | IDS - Ingénierie de la santé | Public | Stages

IDS026 - Mise en conformité des dispositifs médicaux par rapport au règlement REACH et à la directive ROHS

Cahiers de la Qualité | Industrie pharmaceutique | Production de médicament | Qualité | Règlementation | Validation de méthode analytique

VALI-MEDIC, une validation simple et performante des méthodes analytiques

Ingénierie Biomédicale | ISO 13485 | Outils de diagnostic | Qualité | Règlementation | Sécurité du patient | Services Biomédicaux

Qualité, sécurité et respect de la réglementation : les apports de l’ISO 13485 adaptée aux services biomédicaux