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IDS - Ingénierie de la santé
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IDS068 - Passage de la Directive 93/42/CEE au Règlement Européen 2017/745
2019-2020
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IDS - Ingénierie de la santé
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IDS067 - Création de la documentation technique et mise en place de la surveillance après commercialisation pour les fabricants de dispositifs médicaux selon le RDM 2017/745
2019-2020
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IDS - Ingénierie de la santé
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IDS066 - The implementation of a Quality Management System compliant with the ISO 13485 : 2016 standard in a startup
2019-2020
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IDS065 - Compliance of medical devices with Regulation (UE) 2017/745 and Medical Device Single Audit Program (MDSAP)
2019-2020
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IDS064 - FABRICANTS : Maîtrise réglementaire d'une innovation en échographie
2019-2020
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IDS063 - Exigences des opérateurs économiques selon le nouveau Règlement Européen 2017/745 et homologations internationales : exemple d'application chez Air Liquide Medical Systems
2019-2020
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IDS061 - Analyse de l'impact du règlement 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux sur l'évaluation clinique et la gestion des risques
2019-2020
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IDS062 - Mise en place d'un SMQ pour l'obtention de la certification ISO 9001:2015
2019-2020
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IDS060 - Regulatory strategy and technical aspects of a medical software developed from academic research and launched in a spin-off start-up
2019-2020
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IDS059 - Confiance et sécurité dans les examens de biologie médicale. Usage de la norme ISO 22870 spécifique à la biologie délocalisée.
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