Affaires réglementaires - Bibliothèque des travaux Master

Affaires réglementaires | Dispositifs Médicaux DM | Gestion des Risques | ISO 14971 | PME

2023-2024 | Confidentiel | IDS - Ingénierie de la santé | Stages

IDS240 - La gestion des risques liés aux dispositifs médicaux selon la norme ISO 14971:2019 au sein d'une PME - Franklab SteriFrance

Affaires réglementaires | Conformité | Dispositif médical DM | Documentation technique | Marquage CE

2023-2024 | Confidentiel | IDS - Ingénierie de la santé | Stages

IDS229 - Stratégie de marquage CE pour les dispositifs médicaux en Europe selon le Règlement 2017/745 : Zoom sur l'élaboration du Dossier Technique

Affaires réglementaires | Dispositifs Médicaux | EUDAMED | IUD | Réglement 2017/745

2023-2024 | IDS - Ingénierie de la santé | Public | Stages

IDS228 - Mise en application des exigences relatives à la base de données européenne EUDAMED

Affaires réglementaires | Dispositifs Médicaux | Intelligence artificielle | Règlement 2017/745

2023-2024 | IDS - Ingénierie de la santé | Public | Stages

IDS214 - Développement du Système de Management de la Qualité selon les exigences de la norme internationale ISO 13485 au sein d'Epsidy

Affaires réglementaires | Bilan | Fabricants de dispositifs médicaux | Impact | Règlement Européen relatif aux dispositifs médicaux 2017/745

2023-2024 | Années | IDS - Ingénierie de la santé | Projects | Projets | Public | Travaux

IDS203 - Bilan du nouveau Règlement Européen sur les Dispositifs Médicaux 2017/745 : De l’entrée en vigueur à l’application

Affaires réglementaires | Agence régionale de santé | Autorisation de lieu de recherche impliquant la personne humaine | Code de la santé publique | laboratoire de recherche public | Management de la Qualité

2022-2023 | IDS - Ingénierie de la santé | Public | Stages

IDS192 - Demande d'autorisation de lieu de recherche impliquant la personne humaine du laboratoire Motricité, Interactions, Performance (UR 4334)

Affaires réglementaires | Documentation technique | dossier 510(k) | FDA Clearance | Marquage CE | Règlement Européen 2017/745

2022-2023 | IDS - Ingénierie de la santé | Public | Stages

IDS190 - La mise sur le marché d'un dispositif médical en Europe Versus aux ETATS-UNIS

Affaires réglementaires | Dispositifs de diagnostics in vitro | Dispositifs Médicaux DM | Logiciel médical | Système de management de la qualité

2022-2023 | Confidentiel | IDS - Ingénierie de la santé | Stages

IDS176 - Mise en place d'un Système de management de la qualité selon la norme ISO 13485 :2016

Affaires réglementaires | European Medicines Agency | Laboratoire pharmaceutique | médicaments | Publishing

2020-2021 | Confidentiel | IDS - Ingénierie de la santé | Stages

IDS090 - Assistante Affaires Réglementaires Europe chez Sanofi

Affaires réglementaires | Conformité

2018-2019 | Confidentiel | IDS - Ingénierie de la santé | Stages

IDS022 - Conformité règlementaire, importateurs, distributeurs

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