Affaires réglementaires - Page 2 - Bibliothèque des travaux Master

Affaires réglementaires | Dispositifs Médicaux DM | NF EN ISO 13485 : 2016 | Qualité

2024-2025 | Confidentiel | IDS - Ingénierie de la santé | Stages

IDS264 - Mise en place du SMQ et suivi réglementaire d'un dispositif médical innovant

Affaires réglementaires | Dispositifs Médicaux DM | Hôpital

2024-2025 | Confidentiel | IDS - Ingénierie de la santé | Stages

IDS259 - Gestion des non-conformités issues d’audits internes et externes chez un fabricant de dispositifs médicaux

Affaires réglementaires | ASME V&V40 | Dispositifs Médicaux | Simulation et modélisation numérique

2024-2025 | IDS - Ingénierie de la santé | Projets | Public

IDS256 - Intérêt de la simulation numérique pour la validation des dispositifs médicaux

Affaires réglementaires | AI Act | Dispositifs Médicaux DM | Intelligence artificielle | règlement (UE) 2017/745

2024-2025 | IDS - Ingénierie de la santé | Projets | Public

IDS250 – Proposition d’outils à destination des fabricants pour faciliter l’intégration de l’AI Act avec le RDM

Affaires réglementaires | commercial | Dispositifs Médicaux DM | Financement | Hôpital

2023-2024 | Confidentiel | IDS - Ingénierie de la santé | Stages

IDS245 - Déploiement de l'offre de financement et de conseil appliquée aux établissements de santé

Affaires réglementaires | Dispositifs Médicaux DM | Gestion des Risques | ISO 14971 | PME

2023-2024 | Confidentiel | IDS - Ingénierie de la santé | Stages

IDS240 - La gestion des risques liés aux dispositifs médicaux selon la norme ISO 14971:2019 au sein d'une PME - Franklab SteriFrance

Affaires réglementaires | Conformité | Dispositif médical DM | Documentation technique | Marquage CE

2023-2024 | Confidentiel | IDS - Ingénierie de la santé | Stages

IDS229 - Stratégie de marquage CE pour les dispositifs médicaux en Europe selon le Règlement 2017/745 : Zoom sur l'élaboration du Dossier Technique

Affaires réglementaires | Dispositifs Médicaux | EUDAMED | IUD | Réglement 2017/745

2023-2024 | IDS - Ingénierie de la santé | Public | Stages

IDS228 - Mise en application des exigences relatives à la base de données européenne EUDAMED

Affaires réglementaires | Dispositifs Médicaux DM | Documentation technique | FDA | Marquage CE | règlement (UE) 2017/745

2023-2024 | IDS - Ingénierie de la santé | Public | Stages

IDS224 - Maitriser les marchés européens et américains : Documentation Technique

Affaires réglementaires | Dispositifs Médicaux | Intelligence artificielle | Règlement 2017/745

2023-2024 | IDS - Ingénierie de la santé | Public | Stages

IDS214 - Développement du Système de Management de la Qualité selon les exigences de la norme internationale ISO 13485 au sein d'Epsidy

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