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Directive 93/42/CEE
Directive 93/42/CEE
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ISO 13485
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Règlement Européen 2017/745
2021-2022
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IDS148 - Guide pour faciliter la mise sur le marché d’un Dispositif Médical selon la règlementation européenne
Classes DM
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Directive 93/42/CEE
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Dispositif médical DM
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Règlement Européen 2017/745
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2019-2020
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IDS068 - Passage de la Directive 93/42/CEE au Règlement Européen 2017/745
Classe I
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Directive 93/42/CEE
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Dispositifs Médicaux DM
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Règlement Européen 2017/745
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Stratégie Règlementaire
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IDS043 - Stratégie de passage au Règlement Européen 2017/745 d’un dispositif médical de classe I déjà commercialisé
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