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Bibliothèque des travaux Master
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Dispositifs Médicaux DM
Cartographie interactive
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Dispositifs Médicaux DM
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Marquage CE
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Outils de diagnostic
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Règlements Européens 2017/745 et 2017/746
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STED
Pour un accès au marché biomédical international facile, utilisez le STED !
Cartographie interactive
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Dispositifs Médicaux DM
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Gestion des Risques
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ISO 14971
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Outils de diagnostic
Accompagner les fabricants dans leur gestion des risques des dispositifs médicaux selon la norme NF EN ISO 14971:2013
Cartographie interactive
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Dispositifs Médicaux DM
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Marquage CE
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Outils de diagnostic
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Règlements Européens 2017/745 et 2017/746
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STED
2018-2019
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IDS - Ingénierie de la santé
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Projets
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Public
IDS006 — Facilitation de l’accès aux marchés biomédicaux internationaux : le STED
Affaires Règlementaires
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Dispositifs Médicaux DM
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Outils de diagnostic
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Règlement Européen 2017/745
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SAC Surveillance Après Commercialisation
2018-2019
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IDS - Ingénierie de la santé
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Projets
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Public
IDS005 - Surveillance après commercialisation des dispositifs médicaux
Cartographie interactive
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Dispositifs Médicaux DM
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EN 62366
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Interface utilisateur
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Outils de diagnostic
2018-2019
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IDS - Ingénierie de la santé
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Projets
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Public
IDS003 - Outils d’appropriation de la norme NF EN IEC 62366-1 v.2015
Cartographie interactive
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Dispositifs Médicaux DM
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Gestion des Risques
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ISO 14971
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Outils de diagnostic
2018-2019
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IDS - Ingénierie de la santé
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Projets
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Public
IDS002 - La gestion des risques liés aux dispositifs médicaux selon la norme NF EN ISO 14971:2013
Dispositifs Médicaux DM
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GMAO
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Maintenance
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Services Biomédicaux
La GMAO au service de la politique de maintenance des dispositifs médicaux en exploitation
Dispositifs Médicaux DM
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Ingénierie Biomédicale
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Maintenance
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Management du risque
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NF S99-172
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Qualité
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Services Biomédicaux
NF S99-172 : l’ISO 9001 appliquée au management du risque lié à l’exploitation des dispositifs médicaux
Certification
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Dispositifs Médicaux DM
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Hôpital
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Ingénierie Biomédicale
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ISO 9001
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Maintenance
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NF S99-170
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Qualité
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Services Biomédicaux
NF S99-170 : la convergence des certifications HAS & ISO 9001 pour les services biomédicaux en établissements de santé
Dispositifs Médicaux DM
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Fabricants de dispositifs médicaux
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Marquage CE
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PCVRR
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Qualification
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Règlement Européen 2017/745
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Règlement Européen 2017/746
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Règlements Européens 2017/745 et 2017/746
Marquage CE pour les dispositifs médicaux et nouveau règlement européen : évolutions et outils d’aide à la “personne qualifiée”
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