Dispositifs Médicaux DM - Bibliothèque des travaux Master

Affaires réglementaires | Dispositifs Médicaux DM | Industrie pharmaceutique | information promotionnelle | Marketing opérationnel

2025-2026 | IDS - Ingénierie de la santé | Public | Stages

IDS340 – Validation Réglementaire des supports Promotionnels des Dispositifs Médicaux : Cadre, méthodologie et enjeux

Afrique | Dispositifs Médicaux DM | Gestion de projet | GMAO | Ingénierie Biomédicale | suivi technique

2025-2026 | IDS - Ingénierie de la santé | Public | Stages

IDS338 - Suivi et optimisation de la gestion des équipements biomédicaux dans les projets hospitaliers internationaux

Affaires réglementaires | Dispositifs Médicaux DM | Dispositifs médicaux implantables | dossier technique | Étiquetage d'images | ISO 13485:2016 | Règlement Européen 2017/745 | validation logicielle

2025-2026 | Confidentiel | IDS - Ingénierie de la santé | Stages

IDS334 - Mise en conformité réglementaire (UE) 2017/745 et qualité dans le secteur des dispositifs médicaux implantables de classe III : contribution à la documentation technique et à la validation logicielle

CEREDAS | Dispositifs Médicaux DM | Maîtrise du changement | Management de la Qualité | Réglement Européen 2017/745 | Validation des procédés

2025-2026 | IDS - Ingénierie de la santé | Public | Stages

IDS333 - Maîtrise du changement appliquée aux dispositifs médicaux de classe IIb : migration du Système de Management de la qualité, transfert industriel et préparation à la conformité au Règlement (UE) 2017/745

Affaires réglementaires | Dispositifs Médicaux DM | dossier technique | mdr | NF EN ISO 13485 : 2016 | Qualité | Réglement 2017/745 | SMQ

2025-2026 | Confidentiel | IDS - Ingénierie de la santé | Stages

IDS330 – Rédaction du dossier technique d'un dispositif médical d'irrigation lacrymale de classe Im selon le Règlement (UE) 2017/745 et contribution à la complétude d’un système de management de la qualité selon la norme NF EN ISO 13485 : 2016 pour un produit OEM

Affaires réglementaires | Dispositifs Médicaux DM | Documentation technique | Imagerie médical | ISO 13485 : 2016 | Règlement (UE) 2017/745 (MDR) | Santé numérique | Système de Management de la Qualité (SMQ)

2025-2026 | IDS - Ingénierie de la santé | Public | Stages

IDS329 - Mise en conformité d’une start-up Medtech au regard de la règlementation 2017/745 sur les dispositifs médicaux : Structuration du SMQ et élaboration d'un dossier technique d’un DM numérique : Cas de Xray Moov

Dispositifs Médicaux DM | Ingénieur d'application | Mindray | Ultrasons

2025-2026 | Confidentiel | IDS - Ingénierie de la santé | Stages

IDS328 – Le métier d'ingénieur d'application en échographie : analyse d'un essai clinique du TEX20 en anesthésie loco-régionale

Dispositifs Médicaux DM | Hôpital | Ingénieur d'application | Mindray | Monitorage | Perfusion

2025-2026 | IDS - Ingénierie de la santé | Public | Stages

IDS327 – Rôle du support applicatif dans l'appropriation des dispositifs médicaux de monitorage et de perfusion en milieu hospitalier

Analyse de risques | Astreinte Biomédicale | Chu de Bordeaux | continuité des soins | Criticité | Dispositifs Médicaux DM | Hôpital | Ingénierie Biomédicale | Management de la Qualité | Méthode AIDE

2025-2026 | IDS - Ingénierie de la santé | Public | Stages

IDS322 – Étude de la criticité des équipements biomédicaux du CHU de Bordeaux dans le cadre des astreintes biomédicales

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