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DMDIV
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DMDIV
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Règlement Européen 2017/745
2022-2023
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IDS - Ingénierie de la santé
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IDS195 - Conformité réglementaire des dispositifs médicaux de classe III : Enjeux et responsabilités du chargé d'affaires réglementaires dans le processus d'obtention du marquage CE
Directive 98/79/CEE
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Dispositif Médical de Diagnostic In Vitro DMDIV
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DMDIV
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Documentation technique
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Gestion des Risques
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Marquage CE
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Règlement Européen 2017/746
2019-2020
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IDS - Ingénierie de la santé
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Public
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Stages
IDS049 - Élaboration de la Documentation Technique selon le Règlement 2017/746 - Mise à jour et amélioration du Système de Management de la Qualité selon ISO 13485 : 2016
Directive 98/79/CEE
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DMDIV
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ISO 13485
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ISO 14971
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Règlement Européen 2017/746
2019-2020
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Confidentiel
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IDS - Ingénierie de la santé
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Stages
IDS050 - Mise en conformité de dispositif médical de diagnostic in vitro
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