Marquage CE 2 - Bibliothèque des travaux Master

Dispositifs Médicaux DM | Marquage CE | Règlement Européen 2017/745 | Stratégie Règlementaire

2020-2021 | IDS - Ingénierie de la santé | Projets | Public

IDS084 - Roadmap réglementaire pour une innovation technologique d'imagerie de haute résolution

Directive 98/79/CEE | Dispositif Médical de Diagnostic In Vitro DMDIV | DMDIV | Documentation technique | Gestion des Risques | Marquage CE | Règlement Européen 2017/746

2019-2020 | IDS - Ingénierie de la santé | Public | Stages

IDS049 - Élaboration de la Documentation Technique selon le Règlement 2017/746 - Mise à jour et amélioration du Système de Management de la Qualité selon ISO 13485 : 2016

Dispositifs Médicaux DM | Fabricants de dispositifs médicaux | Marquage CE | Outils de diagnostic | SAC Surveillance Après Commercialisation

Des outils d'aide à la surveillance post-commercialisation de dispositifs médicaux (DM)

Dispositif médical DM | Ergonomie | Evaluation formative | Evaluation sommative | FDA | Interface utilisateur | Marquage CE | Situation dangereuse

2018-2019 | Confidentiel | IDS - Ingénierie de la santé | Stages

IDS012 - L'ingénierie de l'aptitude à l'utilisation dans le cadre du développement d'interfaces utilisateurs

CE marking | Dispositifs Médicaux DM | Documentation technique | European Regulation 2017/745 | Marquage CE | Medical Device | Règlement Européen 2017/745 | Technical Documentation

2018-2019 | Confidentiel | IDS - Ingénierie de la santé | Stages

IDS009 - Stratégie de mise en conformité de la documentation technique des instruments chirurgicaux selon le nouveau règlement européen 2017/745

Cartographie interactive | Dispositifs Médicaux DM | Marquage CE | Outils de diagnostic | Règlements Européens 2017/745 et 2017/746 | STED

Pour un accès au marché biomédical international facile, utilisez le STED !

Cartographie interactive | Dispositifs Médicaux DM | Marquage CE | Outils de diagnostic | Règlements Européens 2017/745 et 2017/746 | STED

2018-2019 | IDS - Ingénierie de la santé | Projets | Public

IDS006 — Facilitation de l’accès aux marchés biomédicaux internationaux : le STED

Dispositifs Médicaux DM | Fabricants de dispositifs médicaux | Marquage CE | PCVRR | Qualification | Règlement Européen 2017/745 | Règlement Européen 2017/746 | Règlements Européens 2017/745 et 2017/746

Marquage CE pour les dispositifs médicaux et nouveau règlement européen : évolutions et outils d’aide à la “personne qualifiée”

Cartographie interactive | Dispositifs Médicaux DM | Fabricants de dispositifs médicaux | Marquage CE | Outils de diagnostic | Processus

Accompagnement dans la démarche d'obtention du marquage CE

« Précédent 1 2