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Stratégie Règlementaire
Dispositifs Médicaux DM
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Marquage CE
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Règlement Européen 2017/745
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Stratégie Règlementaire
2020-2021
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IDS - Ingénierie de la santé
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Projets
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Public
IDS084 - Roadmap réglementaire pour une innovation technologique d'imagerie de haute résolution
Dispositifs Médicaux DM
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Documentation technique
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Règlement Européen 2017/745
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Stratégie Règlementaire
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Veille
2019-2020
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IDS - Ingénierie de la santé
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Public
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Stages
IDS070 - Veille et construction de Dossiers Techniques des dispositifs médicaux conformément au Règlement Européen 2017/745
Classes DM
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Directive 93/42/CEE
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Dispositif médical DM
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Règlement Européen 2017/745
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SAC Surveillance Après Commercialisation
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Stratégie Règlementaire
2019-2020
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Confidentiel
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IDS - Ingénierie de la santé
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Stages
IDS068 - Passage de la Directive 93/42/CEE au Règlement Européen 2017/745
Classe I
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Directive 93/42/CEE
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Dispositifs Médicaux DM
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Règlement Européen 2017/745
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Stratégie Règlementaire
2019-2020
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IDS - Ingénierie de la santé
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Projets
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Public
IDS043 - Stratégie de passage au Règlement Européen 2017/745 d’un dispositif médical de classe I déjà commercialisé
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