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IDS195 - Conformité réglementaire des dispositifs médicaux de classe III : Enjeux et responsabilités du chargé d'affaires réglementaires dans le processus d'obtention du marquage CE
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IDS194 – Maîtrise des risques des dispositifs médicaux numériques embarquant l'intelligence artificielle
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IDS193 - Missions d’ingénierie biomédicale : achats d’équipements et suivi de projets
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IDS192 - Demande d'autorisation de lieu de recherche impliquant la personne humaine du laboratoire Motricité, Interactions, Performance (UR 4334)
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IDS190 - La mise sur le marché d'un dispositif médical en Europe Versus aux ETATS-UNIS
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IDS189 - Approche multi-site des services biomédicaux : Vers une certification ISO 9001 harmonisée
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IDS188 - De la recherche à la commercialisation : Transformation des idées en un produit innovant
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IDS187 - Ingénieur d’Application en logiciels de post-traitement d'IRM cardiaque
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IDS186 - Marquage CE des DMDIV : transition de la directive (UE) 98/79 vers le règlement (UE) 2017/746
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IDS185 - La refonte de la cartographie des processus
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