Fabricants de dispositifs médicaux - Bibliothèque des travaux Master

Affaires réglementaires | Bilan | Fabricants de dispositifs médicaux | Impact | Règlement Européen relatif aux dispositifs médicaux 2017/745

2023-2024 | Années | IDS - Ingénierie de la santé | Projects | Projets | Public | Travaux

IDS203 - Bilan du nouveau Règlement Européen sur les Dispositifs Médicaux 2017/745 : De l’entrée en vigueur à l’application

Dispositifs Médicaux DM | Fabricants de dispositifs médicaux | prise en charge

Prise en charge des dispositifs médicaux : accompagner le fabricant dans sa démarche

Dispositifs Médicaux DM | Fabricants de dispositifs médicaux | Règlement Européen 2017/745

2021-2022 | Confidentiel | IDS - Ingénierie de la santé | Stages | Travaux

IDS152 - Mise en conformité selon le règlement (UE) 2017/745

Dispositifs Médicaux DM | Fabricants de dispositifs médicaux | Marquage CE | roadmap

Une roadmap qui intègre les étapes à suivre pour obtenir le marquage CE

Fabricants de dispositifs médicaux | Formation | Imagerie médicale | Innovation | Marketing opérationnel

2020-2021 | Confidentiel | IDS - Ingénierie de la santé | Stages | Travaux

IDS108 - Création et mise à jour de fiches pratiques et Ingénieur d'application consoles de post-traitement Scanner

Affaires Règlementaires | Dispositifs Médicaux DM | Fabricants de dispositifs médicaux | Règlement Européen 2017/745 | Sécurité du patient

Sécurité des patients : maîtrise des évolutions réglementaires du Règlement Européen 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux

Dispositifs Médicaux DM | Fabricants de dispositifs médicaux | ISO 13485 | Management de la Qualité | Règlement Européen 2017/745 | Règlement Européen 2017/746 | Sécurité du patient

2020-2021 | IDS - Ingénierie de la santé | Projets | Public

IDS079 - Management de la qualité des dispositifs médicaux selon l'ISO 13485 : 2016 et son amendement A1

Affaires Règlementaires | Bonnes Pratiques Biomédicales | Dispositifs Médicaux DM | Fabricants de dispositifs médicaux | Qualité en expertise | Règlement Européen 2017/745 | Règlement Européen 2017/746 | Règlements Européens 2017/745 et 2017/746

2020-2021 | IDS - Ingénierie de la santé | Projets | Public

IDS078 - Les bonnes pratiques de l'expert en affaires réglementaires des dispositifs médicaux

Autoévaluation | Cartographie des processus | Cartographie interactive | Dispositifs Médicaux DM | Fabricants de dispositifs médicaux | Guide | Innovation | ISO 13485 | Mise sur le marché

2020-2021 | IDS - Ingénierie de la santé | Projets | Public

IDS075 - Guide d'accompagnement pour la mise sur le marché d'un Dispositif Médical

Fabricants de dispositifs médicaux | Hôpital | Ingénierie Biomédicale | ISO 31000 | Management du risque | Sécurité du patient | Services Biomédicaux

2020-2021 | IDS - Ingénierie de la santé | Projets | Public

IDS073 - Faciliter le management du risque selon l’ISO 31000 v 2018

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