Règlement Européen 2017/745 - Page 4 - Bibliothèque des travaux Master

Affaires Règlementaires | Dispositif médical DM | Echographie | Point of Care Ultrasound | Règlement Européen 2017/745 | Sécurité du patient

2019-2020 | IDS - Ingénierie de la santé | Public | Stages

IDS064 - FABRICANTS : Maîtrise réglementaire d'une innovation en échographie

Affaires Règlementaires | Dispositif médical DM | Innovation | Règlement Européen 2017/745

2019-2020 | Confidentiel | IDS - Ingénierie de la santé | Stages

IDS058 - Initier une stratégie réglementaire pour un produit au cycle de vie innovant

Classe I | Directive 93/42/CEE | Dispositifs Médicaux DM | Règlement Européen 2017/745 | Stratégie Règlementaire

2019-2020 | IDS - Ingénierie de la santé | Projets | Public

IDS043 - Stratégie de passage au Règlement Européen 2017/745 d’un dispositif médical de classe I déjà commercialisé

Affaires Règlementaires | Dispositifs Médicaux DM | Règlement Européen 2017/745

2019-2020 | IDS - Ingénierie de la santé | Projets | Public

IDS041 - Fabricants : Passage de la Directive 93/42 au Règlement Européen 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux

Dispositif médical DM | Opérateur Économique | Règlement Européen 2017/745

2018-2019 | IDS - Ingénierie de la santé | Public | Stages

IDS034 - Economic Operators Status Management

Classes DM | Dispositifs Médicaux DM | Documentation technique | Règlement Européen 2017/745

2018-2019 | Confidentiel | IDS - Ingénierie de la santé | Stages

IDS013 - Conformité de la documentation technique selon le règlement européen 2017/745 pour les dispositifs de classe I

CE marking | Dispositifs Médicaux DM | Documentation technique | European Regulation 2017/745 | Marquage CE | Medical Device | Règlement Européen 2017/745 | Technical Documentation

2018-2019 | Confidentiel | IDS - Ingénierie de la santé | Stages

IDS009 - Stratégie de mise en conformité de la documentation technique des instruments chirurgicaux selon le nouveau règlement européen 2017/745

Affaires Règlementaires | Dispositifs Médicaux DM | Outils de diagnostic | Règlement Européen 2017/745 | SAC Surveillance Après Commercialisation

2018-2019 | IDS - Ingénierie de la santé | Projets | Public

IDS005 - Surveillance après commercialisation des dispositifs médicaux

Dispositifs Médicaux DM | Fabricants de dispositifs médicaux | Marquage CE | PCVRR | Qualification | Règlement Européen 2017/745 | Règlement Européen 2017/746 | Règlements Européens 2017/745 et 2017/746

Marquage CE pour les dispositifs médicaux et nouveau règlement européen : évolutions et outils d’aide à la “personne qualifiée”

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