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Sécurité du patient
Dispositifs Médicaux DM
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Métier
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Sécurité du patient
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2020-2021
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IDS - Ingénierie de la santé
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Stages
IDS104 : Missions de l'Ingénieur Biomédical Hospitalier
Affaires Règlementaires
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Dispositifs Médicaux DM
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Fabricants de dispositifs médicaux
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Règlement Européen 2017/745
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Sécurité du patient
Sécurité des patients : maîtrise des évolutions réglementaires du Règlement Européen 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux
Dispositifs Médicaux DM
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Fabricants de dispositifs médicaux
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ISO 13485
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Management de la Qualité
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Règlement Européen 2017/745
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Règlement Européen 2017/746
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Sécurité du patient
2020-2021
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IDS - Ingénierie de la santé
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Projets
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Public
IDS079 - Management de la qualité des dispositifs médicaux selon l'ISO 13485 : 2016 et son amendement A1
Fabricants de dispositifs médicaux
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Hôpital
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Ingénierie Biomédicale
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ISO 31000
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Management du risque
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Sécurité du patient
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Services Biomédicaux
2020-2021
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IDS - Ingénierie de la santé
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Projets
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Public
IDS073 - Faciliter le management du risque selon l’ISO 31000 v 2018
Dispositifs Médicaux DM
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Hôpital
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Ingénierie Biomédicale
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NF S99-172
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Qualité
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Risques DM
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Sécurité des utilisateurs
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Sécurité du patient
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Système de management du risque
2020-2021
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IDS - Ingénierie de la santé
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Projets
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Public
IDS072 - Le management du risque des dispositifs médicaux selon la norme NF S99-172 :2017
Cartographie interactive
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Dispositifs Médicaux DM
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Informations règlementaires
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ISO 20417
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Outils de diagnostic
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Règlements Européens 2017/745 et 2017/746
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Sécurité du patient
Informations et sécurité du patient : Utilité de la norme PR FN EN ISO 20417 pour les fabricants
Affaires Règlementaires
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Dispositif médical DM
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Echographie
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Point of Care Ultrasound
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Règlement Européen 2017/745
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Sécurité du patient
2019-2020
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IDS - Ingénierie de la santé
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Public
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Stages
IDS064 - FABRICANTS : Maîtrise réglementaire d'une innovation en échographie
Dispositifs Médicaux DM
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Informations règlementaires
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PR NF EN ISO 20417
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Sécurité du patient
2019-2020
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IDS - Ingénierie de la santé
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Public
IDS040 - Dispositifs médicaux — Informations à fournir par le fabricant selon la norme PR NF EN ISO 20417
SCAC Suivi Clinique Après Commercialisation
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Sécurité du patient
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Taux de criticité normé
2018-2019
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Confidentiel
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IDS - Ingénierie de la santé
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Stages
IDS011 - Outils d'opimisation de la suveillance après commercialisation des dispositifs médicaux
Ingénierie Biomédicale
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Outils de diagnostic
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Sécurité du patient
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Services Biomédicaux
Qualité, sécurité et respect de la réglementation : les apports de l’ISO 13485 adaptée aux services biomédicaux
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