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2019-2020
2019-2020
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IDS049 - Élaboration de la Documentation Technique selon le Règlement 2017/746 - Mise à jour et amélioration du Système de Management de la Qualité selon ISO 13485 : 2016
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IDS071 - Neurocritical care in Intensive Care Units in Canada
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IDS070 - Veille et construction de Dossiers Techniques des dispositifs médicaux conformément au Règlement Européen 2017/745
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IDS068 - Passage de la Directive 93/42/CEE au Règlement Européen 2017/745
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IDS067 - Création de la documentation technique et mise en place de la surveillance après commercialisation pour les fabricants de dispositifs médicaux selon le RDM 2017/745
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IDS066 - The implementation of a Quality Management System compliant with the ISO 13485 : 2016 standard in a startup
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IDS065 - Compliance of medical devices with Regulation (UE) 2017/745 and Medical Device Single Audit Program (MDSAP)
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IDS064 - FABRICANTS : Maîtrise réglementaire d'une innovation en échographie
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IDS063 - Exigences des opérateurs économiques selon le nouveau Règlement Européen 2017/745 et homologations internationales : exemple d'application chez Air Liquide Medical Systems
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IDS061 - Analyse de l'impact du règlement 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux sur l'évaluation clinique et la gestion des risques
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