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Confidentiel
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2025-2026
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IDS - Ingénierie de la santé
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IDS312 – Standardisation des protocoles de préparation
2025-2026
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IDS311 – Communication et conduite du changement au sein d’un projet d’informatisation des soins critiques
2025-2026
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IDS309 - Analyse du Règlement (UE) 2021/2226 et Règlement (UE) 2025/1234
2025-2026
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IDS308 – Contribution à la gestion des risques liés aux dispositifs médicaux chez un prestataire de santé à domicile
2025-2026
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IDS306 – Fiabilisation des preuves de conformité au Règlement (UE) 2017/745 applicable aux dispositifs médicaux implantables de classe III : maîtrise des risques système et enregistrement des dispositifs legacy dans EUDAMED
2024-2025
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IDS290 - Optimisation du système de management de la qualité d'un dispositif médical logiciel
2024-2025
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IDS284 – Mise en place d'un système de management de la qualité en vue d'une certification d'un dispositif médical numérique
2024-2025
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IDS283 - Mise en conformité de la procédure de gestion des SOUP/OTS avec les exigences réglementaires européennes et américaines
2024-2025
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IDS 278 - Démarche de conformité au MDSAP (Medical Device Single Audit Program)
2024-2025
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IDS277 – Mise à jour du système de management de la qualité selon la norme ISO 13485 :2016 (gestion des réclamations et des non-conformités) et élaboration du PSUR pour un DM de classe III, selon le Règlement (UE) 2017/745.
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