Règlement Européen 2017/745 2 - Bibliothèque des travaux Master

Dispositifs Médicaux DM | Gestion du rapport bénéfice/risque | Règlement Européen 2017/745 | risque | XP S99-223

Gestion du rapport Bénéfice-Risque au sein des entreprises biomédicales

Amélioration continue | Dentisterie | Intelligence artificielle | ISO 13485 | Règlement Européen 2017/745 | Système de management de la qualité Approche processus

2020-2021 | IDS - Ingénierie de la santé | Public | Stages

IDS107 - Mise en place d'un Système de Management de la Qualité dans une start-up d'Intelligence Artificielle.

Dispositifs Médicaux DM | Documentation technique | Règlement Européen 2017/745 | Système de management de la qualité

2020-2021 | Confidentiel | IDS - Ingénierie de la santé | Stages

IDS100 - la mise en conformité des dispositifs médicaux de classe I selon les exigences du règlement européen 2017/745

Dispositifs Médicaux DM | Ingénierie Biomédicale | Marquage CE | Règlement Européen 2017/745

2021-2022 | Confidentiel | IDS - Ingénierie de la santé | Stages

IDS097 - Transition vers le nouveau Règlement Européen 2017/745

Aptitude à l'utilisation | Dispositifs Médicaux DM | Documentation technique | Marquage CE | Règlement Européen 2017/745 | Système de management de la qualité | Télésurveillance médicale

2020-2021 | Confidentiel | IDS - Ingénierie de la santé | Stages

IDS096 - Mise en conformité du système de management de la qualité selon la norme ISO 13485:2016 et de la documentation technique selon le règlement 2017/745

Assurance qualité | Conditionnement stérile | Dispositifs Médicaux DM | Règlement Européen 2017/745

2020-2021 | Confidentiel | IDS - Ingénierie de la santé | Stages

IDS091- Déploiement des exigences du règlement 2017/745 : Etiquettes et notices d'utilisation

Affaires Règlementaires | Dispositifs Médicaux DM | Fabricants de dispositifs médicaux | Règlement Européen 2017/745 | Sécurité du patient

Sécurité des patients : maîtrise des évolutions réglementaires du Règlement Européen 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux

Dispositifs Médicaux DM | Marquage CE | Règlement Européen 2017/745 | Stratégie Règlementaire

2020-2021 | IDS - Ingénierie de la santé | Projets | Public

IDS084 - Roadmap réglementaire pour une innovation technologique d'imagerie de haute résolution

Dispositifs Médicaux DM | Fabricants de dispositifs médicaux | ISO 13485 | Management de la Qualité | Règlement Européen 2017/745 | Règlement Européen 2017/746 | Sécurité du patient

2020-2021 | IDS - Ingénierie de la santé | Projets | Public

IDS079 - Management de la qualité des dispositifs médicaux selon l'ISO 13485 : 2016 et son amendement A1

Affaires Règlementaires | Bonnes Pratiques Biomédicales | Dispositifs Médicaux DM | Fabricants de dispositifs médicaux | Qualité en expertise | Règlement Européen 2017/745 | Règlement Européen 2017/746 | Règlements Européens 2017/745 et 2017/746

2020-2021 | IDS - Ingénierie de la santé | Projets | Public

IDS078 - Les bonnes pratiques de l'expert en affaires réglementaires des dispositifs médicaux

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