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IDS - Ingénierie de la santé
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IDS340 – Validation Réglementaire des supports Promotionnels des Dispositifs Médicaux : Cadre, méthodologie et enjeux
2025-2026
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IDS339 - Gestion du parc biomédical à travers l'évolution de la GMAO
2025-2026
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IDS338 - Suivi et optimisation de la gestion des équipements biomédicaux dans les projets hospitaliers internationaux
2025-2026
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IDS337 – Télémédecine assistée : de l'accompagnement des utilisateurs à l'optimisation des processus internes
2025-2026
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IDS336 – Imagerie 3D intraopératoire : État de l'art des arceaux mobiles au bloc opératoire, analyse concurrentielle et enjeux pour Philips France
2025-2026
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IDS335 – Atteindre la conformité d’un dispositif médical au Brésil : traçabilité des exigences réglementaires
2025-2026
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IDS334 - Mise en conformité réglementaire (UE) 2017/745 et qualité dans le secteur des dispositifs médicaux implantables de classe III : contribution à la documentation technique et à la validation logicielle
2025-2026
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IDS333 - Maîtrise du changement appliquée aux dispositifs médicaux de classe IIb : migration du Système de Management de la qualité, transfert industriel et préparation à la conformité au Règlement (UE) 2017/745
2025-2026
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IDS332 - Élaboration d'une stratégie réglementaire FDA 510(k) pour un dispositif médical dérivé d'un dispositif prédicat du même fabricant : analyse des modifications et de leurs impacts réglementaires
2025-2026
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IDS - Ingénierie de la santé
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IDS331 – Transition vers les notices d'utilisation électronique des dispositifs médicaux - Mise à jour du dossier de gestion des risques
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