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IDS203 - Bilan du nouveau Règlement Européen sur les Dispositifs Médicaux 2017/745 : De l’entrée en vigueur à l’application
2023-2024
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IDS202 - Cartographie interactive des acteurs de l'écosystème réglementaire des Dispositifs Médicaux
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IDS201 - Biomédical et Crises : se préparer à une cyber-attaque et à une crise sanitaire
2022-2023
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IDS 200 - Ingénieur biomédical en milieu hospitalier militaire : les missions pour garantir le bon fonctionnement des équipements médicaux et la sécurité des patients
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IDS199 - La place centrale du dossier de gestion des risques dans le dossier technique de marquage CE
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IDS198 - Informatique biomédicale
2022-2023
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IDS197 - Mise en conformité du dossier technique d'un DM de classe I aux exigences du RDM 2017/745 et internalisation d'un processus de veille réglementaire
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IDS196 - Découverte du métier d'ingénieur produit marketing IRM - Siemens Healthineers
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IDS195 - Conformité réglementaire des dispositifs médicaux de classe III : Enjeux et responsabilités du chargé d'affaires réglementaires dans le processus d'obtention du marquage CE
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IDS194 – Maîtrise des risques des dispositifs médicaux numériques embarquant l'intelligence artificielle
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