Dispositif médical DM - Bibliothèque des travaux Master

Affaires réglementaires | Conformité | Dispositif médical DM | Documentation technique | Marquage CE

2023-2024 | Confidentiel | IDS - Ingénierie de la santé | Stages

IDS229 - Stratégie de marquage CE pour les dispositifs médicaux en Europe selon le Règlement 2017/745 : Zoom sur l'élaboration du Dossier Technique

Accessibilité | Dispositif médical DM | Innovation | Remboursement

2021-2022 | IDS - Ingénierie de la santé | Projets | Public

IDS125 - Aide à la Compréhension Du Processus D'Accès Au Remboursement Des Dispositifs Médicaux

Certification | Dispositif médical DM | ISO 13485 | Marquage CE | Système de management de la qualité

2020-2021 | Confidentiel | IDS - Ingénierie de la santé | Stages

IDS113 - Contribution à la mise en place du système de management de la qualité selon la norme ISO 13485 : 2016

Approche processus | Dispositif médical DM | Documentation technique | Innovation | Management des risques | Medtech | Règlementation | Start-up | Système de management de la qualité

2020-2021 | IDS - Ingénierie de la santé | Public | Stages

IDS092 - Mise en place d'un système de management de la qualité conforme à la norme ISO 13485 : 2016 et son amendement A1 pour une innovation technologique en néphrologie.

Classes DM | Directive 93/42/CEE | Dispositif médical DM | Règlement Européen 2017/745 | SAC Surveillance Après Commercialisation | Stratégie Règlementaire

2019-2020 | Confidentiel | IDS - Ingénierie de la santé | Stages

IDS068 - Passage de la Directive 93/42/CEE au Règlement Européen 2017/745

Affaires Règlementaires | Dispositif médical DM | Echographie | Point of Care Ultrasound | Règlement Européen 2017/745 | Sécurité du patient

2019-2020 | IDS - Ingénierie de la santé | Public | Stages

IDS064 - FABRICANTS : Maîtrise réglementaire d'une innovation en échographie

Affaires Règlementaires | Dispositif médical DM | Innovation | Règlement Européen 2017/745

2019-2020 | Confidentiel | IDS - Ingénierie de la santé | Stages

IDS058 - Initier une stratégie réglementaire pour un produit au cycle de vie innovant

Certification | Dispositif médical DM | Distributeur | ISO 13485

2019-2020 | Confidentiel | IDS - Ingénierie de la santé | Stages

IDS046 - Mise en place d'un système qualité conforme à la norme ISO 13485 pour faire face aux évolutions règlementaires

Dispositif médical DM | Opérateur Économique | Règlement Européen 2017/745

2018-2019 | IDS - Ingénierie de la santé | Public | Stages

IDS034 - Economic Operators Status Management

Dispositif médical DM | Sécurité

2018-2019 | Confidentiel | IDS - Ingénierie de la santé | Stages

IDS030 - La sécurité informatique en ingénierie biomédicale

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