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Bibliothèque des travaux Master
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Dispositifs Médicaux DM
Dispositifs Médicaux DM
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Documentation technique
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Règlement Européen 2017/745
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Stratégie Règlementaire
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Veille
2019-2020
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IDS - Ingénierie de la santé
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Public
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Stages
IDS070 - Veille et construction de Dossiers Techniques des dispositifs médicaux conformément au Règlement Européen 2017/745
Dispositifs Médicaux DM
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ISO 13485
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Startup
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Système de management de la qualité
2019-2020
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Confidentiel
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IDS - Ingénierie de la santé
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Stages
IDS066 - The implementation of a Quality Management System compliant with the ISO 13485 : 2016 standard in a startup
Dispositifs Médicaux DM
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Documentation technique
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MDSAP
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Règlement Européen 2017/745
2019-2020
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IDS - Ingénierie de la santé
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Public
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Stages
IDS065 - Compliance of medical devices with Regulation (UE) 2017/745 and Medical Device Single Audit Program (MDSAP)
Dispositifs Médicaux DM
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Evaluation clinique
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Gestion des Risques
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Gestion du rapport bénéfice/risque
2019-2020
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Confidentiel
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IDS - Ingénierie de la santé
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Stages
IDS061 - Analyse de l'impact du règlement 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux sur l'évaluation clinique et la gestion des risques
Commercialisation
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Dispositifs Médicaux DM
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Innovation
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Santé
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Startup
2019-2020
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IDS - Ingénierie de la santé
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Public
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Stages
IDS052 - Stratégies de maintien et de développement d'activités au sein d'une startup médicale
Dispositifs Médicaux DM
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Fabricants de dispositifs médicaux
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Marquage CE
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Outils de diagnostic
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SAC Surveillance Après Commercialisation
Des outils d'aide à la surveillance post-commercialisation de dispositifs médicaux (DM)
Classe I
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Directive 93/42/CEE
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Dispositifs Médicaux DM
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Règlement Européen 2017/745
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Stratégie Règlementaire
2019-2020
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IDS - Ingénierie de la santé
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Projets
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Public
IDS043 - Stratégie de passage au Règlement Européen 2017/745 d’un dispositif médical de classe I déjà commercialisé
Affaires Règlementaires
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Dispositifs Médicaux DM
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Règlement Européen 2017/745
2019-2020
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IDS - Ingénierie de la santé
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Projets
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Public
IDS041 - Fabricants : Passage de la Directive 93/42 au Règlement Européen 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux
Dispositifs Médicaux DM
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Informations règlementaires
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PR NF EN ISO 20417
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Sécurité du patient
2019-2020
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IDS - Ingénierie de la santé
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Projets
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Public
IDS040 - Dispositifs médicaux — Informations à fournir par le fabricant selon la norme PR NF EN ISO 20417
Dispositifs Médicaux DM
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Fabricants de dispositifs médicaux
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Gestion des Risques
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ISO 14971
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Outils de diagnostic
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Système de management du risque
2019-2020
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IDS - Ingénierie de la santé
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Projets
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Public
IDS036 - La gestion des risques liés aux dispositifs médicaux chez les fabricants selon la norme ISO 14971 : 2019
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