Dispositifs Médicaux DM 7 - Bibliothèque des travaux Master

Commercialisation | Dispositifs Médicaux DM | Innovation | Santé | Startup

2019-2020 | IDS - Ingénierie de la santé | Public | Stages

IDS052 - Stratégies de maintien et de développement d'activités au sein d'une startup médicale

Dispositifs Médicaux DM | Fabricants de dispositifs médicaux | Marquage CE | Outils de diagnostic | SAC Surveillance Après Commercialisation

Des outils d'aide à la surveillance post-commercialisation de dispositifs médicaux (DM)

Classe I | Directive 93/42/CEE | Dispositifs Médicaux DM | Règlement Européen 2017/745 | Stratégie Règlementaire

2019-2020 | IDS - Ingénierie de la santé | Projets | Public

IDS043 - Stratégie de passage au Règlement Européen 2017/745 d’un dispositif médical de classe I déjà commercialisé

Affaires Règlementaires | Dispositifs Médicaux DM | Règlement Européen 2017/745

2019-2020 | IDS - Ingénierie de la santé | Projets | Public

IDS041 - Fabricants : Passage de la Directive 93/42 au Règlement Européen 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux

Dispositifs Médicaux DM | Informations règlementaires | PR NF EN ISO 20417 | Sécurité du patient

2019-2020 | IDS - Ingénierie de la santé | Projets | Public

IDS040 - Dispositifs médicaux — Informations à fournir par le fabricant selon la norme PR NF EN ISO 20417

Dispositifs Médicaux DM | Fabricants de dispositifs médicaux | Gestion des Risques | ISO 14971 | Outils de diagnostic | Système de management du risque

2019-2020 | IDS - Ingénierie de la santé | Projets | Public

IDS036 - La gestion des risques liés aux dispositifs médicaux chez les fabricants selon la norme ISO 14971 : 2019

Dispositifs Médicaux DM | Durée de conservation

2018-2019 | Confidentiel | IDS - Ingénierie de la santé | Stages

IDS032 - Vérifier la durée de conservation d'extracteur thrombo-embolique

Dispositifs Médicaux DM | Fabricants de dispositifs médicaux | ISO 13485 | ISO 9001 | Système de management de la qualité

2018-2019 | IDS - Ingénierie de la santé | Public | Stages

IDS027 - La mise en place d'un système de management de la qualité conforme aux deux référentiels ISO 9001 v2015 et ISO 13485 v2016

Affaires Règlementaires | Dispositifs Médicaux DM

2018-2019 | IDS - Ingénierie de la santé | Public | Stages

IDS016 - Analyse de l’impact du Règlement (UE) 2017/745 au sein de l’entreprise Collin

Classes DM | Dispositifs Médicaux DM | Documentation technique | Règlement Européen 2017/745

2018-2019 | Confidentiel | IDS - Ingénierie de la santé | Stages

IDS013 - Conformité de la documentation technique selon le règlement européen 2017/745 pour les dispositifs de classe I

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