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Bibliothèque des travaux Master
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Documentation technique
Directive 98/79/CEE
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Dispositif Médical de Diagnostic In Vitro DMDIV
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DMDIV
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Documentation technique
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Gestion des Risques
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Marquage CE
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Règlement Européen 2017/746
2019-2020
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IDS - Ingénierie de la santé
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Public
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Stages
IDS049 - Élaboration de la Documentation Technique selon le Règlement 2017/746 - Mise à jour et amélioration du Système de Management de la Qualité selon ISO 13485 : 2016
Dispositifs Médicaux DM
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Documentation technique
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Règlement Européen 2017/745
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Stratégie Règlementaire
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Veille
2019-2020
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IDS - Ingénierie de la santé
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Public
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Stages
IDS070 - Veille et construction de Dossiers Techniques des dispositifs médicaux conformément au Règlement Européen 2017/745
Affaires Règlementaires
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Documentation technique
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Fabricants de dispositifs médicaux
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Règlement Européen 2017/745
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SAC Surveillance Après Commercialisation
2019-2020
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Confidentiel
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IDS - Ingénierie de la santé
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Stages
IDS067 - Création de la documentation technique et mise en place de la surveillance après commercialisation pour les fabricants de dispositifs médicaux selon le RDM 2017/745
Dispositifs Médicaux DM
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Documentation technique
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MDSAP
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Règlement Européen 2017/745
2019-2020
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IDS - Ingénierie de la santé
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Public
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Stages
IDS065 - Compliance of medical devices with Regulation (UE) 2017/745 and Medical Device Single Audit Program (MDSAP)
Classes DM
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Dispositifs Médicaux DM
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Documentation technique
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Règlement Européen 2017/745
2018-2019
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Confidentiel
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IDS - Ingénierie de la santé
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Stages
IDS013 - Conformité de la documentation technique selon le règlement européen 2017/745 pour les dispositifs de classe I
CE marking
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Dispositifs Médicaux DM
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Documentation technique
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European Regulation 2017/745
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Marquage CE
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Medical Device
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Règlement Européen 2017/745
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Technical Documentation
2018-2019
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Confidentiel
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IDS - Ingénierie de la santé
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Stages
IDS009 - Stratégie de mise en conformité de la documentation technique des instruments chirurgicaux selon le nouveau règlement européen 2017/745
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